Resolor Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - Сукцинат prucalopride - запек - Други лекарства за запек - resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

Revasc Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - дезирудин - Венозна тромбоза - Антитромботични агенти - Предотвратяване на дълбока венозна тромбоза при пациенти, подложени на елективна операция за подмяна на бедро или коляно.

Rivastigmine Teva Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - ривастигмин - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - антихолинестерази - Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Yondelis Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - трабектедин - ovarian neoplasms; sarcoma - Антинеопластични средства - yondelis е показан за лечение на пациенти с напреднал сарком на меките тъкани, след провала на антрациклини и ифосфамид, или които са неподходящи за получаване на тези агенти. Данните за ефикасността се основават основно на пациенти с липосаркома и лейомиосаркома. Йонделис в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином (pld) е показан за лечение на пациенти с рецидивиращи platino-чувствителни рак на яйчниците .

Zutectra Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - човешки имуноглобулин срещу хепатит В. - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - Имунни серуми и имуноглобулини - Превенция на хепатит В вирус (hbv) повторна инфекция в hbsag и hbv-dna отрицателни възрастни пациенти най-малко една седмица след чернодробна трансплантация за хепатит Б индуцирана чернодробна недостатъчност. Отрицателният статус на hbv-ДНК трябва да бъде потвърден през последните 3 месеца преди ОЛТ. Пациентите трябва да бъдат отрицателни за hbsag преди началото на лечението. При едновременно прилагане на адекватни агенти виростатического трябва да се разглежда като стандарт хепатит повторно заразяване профилактика.

Vitamin B 2 Sopharma  5 mg/ml solution for injection България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

vitamin b 2 sopharma  5 mg/ml solution for injection

Софарма АД - Рибофлавин - 5 mg/ml solution for injection

Rivanol Galen - Pharma 1 % ointment България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

rivanol galen - pharma 1 % ointment

Гален Фарма ООД - Производни на акридина - 1 % ointment

Mixtura Alba Galen - Pharma 4 g/40 g cutaneous suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

mixtura alba galen - pharma 4 g/40 g cutaneous suspension

Гален Фарма ООД - Цинков Оксид - 4 g/40 g cutaneous suspension

Spiritus Aethylicus Galen - Pharma 90% v/v cutaneous solution България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

spiritus aethylicus galen - pharma 90% v/v cutaneous solution

Гален Фарма ООД - Етанол - 90% v/v cutaneous solution

Spiritus Aethylicus Galen - Pharma 70% v/v cutaneous solution България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

spiritus aethylicus galen - pharma 70% v/v cutaneous solution

Гален Фарма ООД - Етанол - 70% v/v cutaneous solution